通过临床对
胃癌患者的研究发现Lewis基因与胃癌存在一定的关系。那么首先让我们先来了解一下Lewis基因的基本情况。
Lewis基因编码是FUT3（Le酶，α-1,3/4-岩藻糖基转移酶）。FUT3作用于typel前体形成Lewis a。FUT2是Secretor基因的编码，其作用于typel前体，想成H typel前体，FUT3再做用户H typel前体，想成 Lewis b。
Lewis基因T56G位点共有两个等位基因，Le编码有功能的FUT3，le编码无功能的FUT3。以T56G位点区分的Lewis基因型有三种：Le/Le、Le/le和le/le。Secretor基因A385T位点也有两个等位基因，Se编码有功能的FUT2，se编码无功能的FUT2，A-T突变相应的银杏等为基因为se2。以385位点区分的Secretor基因型有三种：Se/Se、Se/se和se/se。
研究人员对胃癌患者进行的研究，以非胃癌个体作为对照，检测了Lewis基因（Le）T56G位点和Secretor基因（Se）A385T位点多态性在中国山东、甘肃和辽宁三个胃癌高发人群中的分布情况，发现山东、甘肃和辽宁三个人群Se基因385位点纯合野生基因型Se/Se在胃癌病人中的频率均低于非胃癌个体，其中在山东和甘肃人群中差异具有显著性，OR分别为3.02和10.96（P值分别为0.005和0.002）。因此，显性等位基因Se是山东和甘肃人群对胃癌易感的危险因素。Lewis基因T56G位点纯合野生基因型Le/Le的频率在山东、甘肃和辽宁三个人群
胃癌与非胃癌个体重的分布差异均不具有显著性。山东和辽宁人群Hp阳性并且具有Se/Se基因型的个体在胃癌个体重的频率均高于非胃癌个体，其中山东人群胃癌病人与非胃癌个人之间的分布差异有显著性，OR值为3.76，比单独分析Se/Se基因型在山东人群胃癌与非胃癌个体中差异高（OR=3.02）。提示Hp感染可能与Se/Se基因型系统促进山东个体对胃癌的易感。
西安国医肿瘤医院采用“超声介入微创技术”，对胃癌患者完成各种穿刺活检、瘤内注药、抽吸引流及置管等操作，可避免外科手术而达到与手术相媲美的效果，并采用“新一代高效CIK细胞疗法”即过继性免疫治疗和中药“四步排毒消瘤法”，以及“活性植物抗癌疗法”中药制剂“天福星”综合治疗胃癌，效果显著。同时采用“国医镇痛新技术：审因祛痛法”祛除患者疼痛症状；“国医癌性发热的特色疗法”祛除胃癌患者的发热症状；“福星祛癌逐水法”祛除胃癌患者癌性胸、腹水等等。副作用小，见效快，很多临床患者受益。
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